제약·바이오

동국생명과학, 의약품 품질 강화 위한 ESG 환경 경영 시스템 구축

동국생명과학, 의약품 품질 강화 위한 ESG 환경 경영 시스템 구축

동국생명과학은 지속가능경영을 위한 환경·사회·지배구조(ESG) 환경 경영 시스템 구축에 나선다.경영활동의 최우선 목표로 의약품의 품질 강화 및 안전한 제품 공급을 위해 노력하고 있는 동국생명과학은 배송 효율을 높이고 파손을 최소화하기 위해 완제 패키징을 업그레이드해 포장 사이즈를 줄였다.또한, PP플라스틱 간지를 종이 간지로 대체해 환경 오염에 대한 부
황성완 기자 2024-06-21 11:24:23
삼성바이오로직스, 노사 공동 '웨이' 선포…

삼성바이오로직스, 노사 공동 '웨이' 선포…"조직문화 혁신"

삼성바이오로직스는 '2030 글로벌 톱티어(Top-Tier) 바이오 회사'로 도약하기 위해 조직문화 혁신에 나선다고 20일 밝혔다.삼성바이오로직스는 이날 조직문화 선포식을 열고, 일에 대한 사명감을 바탕으로 '존중·소통·변화'를 실천해 글로벌한 조직문화를 만들어 나가는 데 노사가 한 뜻으로 협력할 것을 다짐했다.지난 2011년 설립 이래 사업 확장을 통한 성장에 집중해온
황성완 기자 2024-06-20 11:23:39
[K-바이오스토리] 뷰티업계 이미지 벗는 동국제약…

[K-바이오스토리] 뷰티업계 이미지 벗는 동국제약…"신약 개발 등 제약 포트폴리오 개선"

우리나라는 자원부족 국가 중 하나로 과학지식 기반의 산업에 미래가 달려 있다고 해도 과언이 아니다. 그 중 최고수준의 의료기술, 임상시험 인프라, 신약개발 연구개발(R&D) 역랑을 바탕으로 제약·바이오 산업은 미래 핵심 산업으로 떠오르고 있다. 국내 주요 바이오 기업들의 성공과 실패, 그리고 논란을 다루면서 K-바이오 기업의 경쟁력을 살펴보고자 한다. <편집자
황성완 기자 2024-06-20 10:07:01
동국제약, 센텔리안24 '선 마데카 크림' 출시

동국제약, 센텔리안24 '선 마데카 크림' 출시

동국제약은 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24가 '선 마데카 크림'을 출시했다고 19일 밝혔다.선 마데카 크림은 보습부터 생활 자외선 차단(SPF35, PA++)까지 한 번에 케어가 가능한 제품으로, 센텔리안24 베스트셀러인 ‘마데카 크림’의 핵심 성분인 TECA의 다양한 효과에 자외선 차단 기능을 더해, 피부 케어와 함께 피부 고민에 집중 솔루션을 제시한다.피부 적정온도는 31~34도
황성완 기자 2024-06-19 17:17:22
삼성바이오로직스, 상반기 누적수주 금액 1조원 돌파

삼성바이오로직스, 상반기 누적수주 금액 1조원 돌파

삼성바이오로직스가 올해 상반기 누적 수주 계약 금액 1조원을 돌파했다.19일 업계에 따르면 삼성바이오로직스는 지난 18일 박스터 헬스케어와 CMO(위탁생산) 증액 계약을 체결했다고 공시했다. 규모는 2509억원으로 기존 168억원에서 1393.5% 증액됐다.양사 최초 계약은 지난 2017년 7월 체결됐다. 당시 경영상 비밀유지를 이유로 파트너사명을 밝히지 않았지만, 이번 증액 계약과 함께
황성완 기자 2024-06-19 11:14:35
셀트리온 '짐펜트라', 美 RA 임상 3상 IND 신청

셀트리온 '짐펜트라', 美 RA 임상 3상 IND 신청

셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라(프로젝트명: CT-P13 SC, 성분명: 인플릭시맙)’의 류마티스 관절염(RA) 적응증 확장을 위해, 미국 식품의약국(FDA)에 임상 3상 임상시험계획(이하 IND)을 제출했다고 19일 밝혔다.해당 임상은 총 189명의 RA 환자를 대상으로 CT-P13 SC 투약군과 위약(플라시보) 투약 대조군으로 나눠 진행할 예정이며, 유효성, 안전성 및 약동학적 특성 등
황성완 기자 2024-06-19 10:18:33
한미약품, 임시 주총서 임종윤 등 신규 이사 4명 선임

한미약품, 임시 주총서 임종윤 등 신규 이사 4명 선임

한미약품은 서울 송파구 한미약품 본사에서 주주, 기관투자자, 경영진이 참석한 가운데 임시 주주총회를 개최했다고 18일 밝혔다.이날 주주총회에선 신규 이사 4명 선임 안이 주요 안건으로 상정됐으며 ▲사내이사 임종윤 선임 ▲사내이사 임종훈 선임 ▲기타비상무이사 신동국 선임 ▲사외이사 남병호 선임의 건이 원안대로 의결됐다. 한미약품은 새로운 이사진이 역량과 경
황성완 기자 2024-06-18 10:36:17
세계 최대 바이오 행사 '바이오 USA' 개막

세계 최대 바이오 행사 '바이오 USA' 개막

세계 최대 바이오·제약 전시회인 '2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)'이 미국 샌디에이고에서 3일(현지시각) 개막했다.이날부터 6일까지 나흘간 열리는 바이오USA는 미국 바이오협회(Biotechnology Industry Organization)가 주최하고, 코로나19 엔데믹 이후 두 번째로 열렸다.이번 행사는 비즈니스와 돌파구가 만나는 곳이라는 슬로건 하에 진행되며, 전 세계 36개국 1518개 기업과
황성완 기자 2024-06-04 10:36:59
[K-바이오스토리] 종근당, '펙수클루·ADC' 사업으로 수익성 개선

[K-바이오스토리] 종근당, '펙수클루·ADC' 사업으로 수익성 개선

우리나라는 자원부족 국가 중 하나로 과학지식 기반의 산업에 미래가 달려 있다고 해도 과언이 아니다. 그 중 최고수준의 의료기술, 임상시험 인프라, 신약개발 연구개발(R&D) 역랑을 바탕으로 제약·바이오 산업은 미래 핵심 산업으로 떠오르고 있다. 국내 주요 바이오 기업들의 성공과 실패, 그리고 논란을 다루면서 K-바이오 기업의 경쟁력을 살펴보고자 한다. <편집자
황성완 기자 2024-06-04 09:18:23
유한양행, 중앙연구소 합성신약부문장에 최영기 전무 영입

유한양행, 중앙연구소 합성신약부문장에 최영기 전무 영입

유한양행은 지난 1일 중앙연구소 부소장 겸 합성신약부문장으로 최영기 전무를 영입했다고 3일 밝혔다.최영기 전무는 서울대 제약학 석사를 수료하고 오리건 주립대에서 화학박사 학위를 취득했다. 주요 경력으로는 2005년 베링거인겔하임에서 저분자 약물 발견업무의 수석을 담당한 뒤 포마테라퓨틱스에서 화학 기술 활성화 업무의 수석을 담당했으며 아일랜드 소재의 바이오
황성완 기자 2024-06-03 11:18:55
셀트리온, '램시마SC' 변경허가 유럽 CHMP 승인 권고 획득

셀트리온, '램시마SC' 변경허가 유럽 CHMP 승인 권고 획득

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP: Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 ‘램시마SC’의 투여 요법 추가 및 용량 증량 허용을 위한 변경 허가 신청에 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 3일 밝혔다.램시마SC는 기존에 정맥주사(IV) 제형인 자가면역질환 치료제 ‘인플릭시맙’을 셀트리온이 세계에서 처음 피하주사(SC) 형태로 개발한
황성완 기자 2024-06-03 10:43:23
롯데바이오로직스,  ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션’ 참가

롯데바이오로직스, ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션’ 참가

롯데바이오로직스가 6월 3일부터 6일(현지 시간)까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최되는 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(이하 바이오 USA)’에 참가한다고 3일 밝혔다.‘바이오 USA’는 매년 미국 바이오 협회가 주최하는 세계 최대 규모의 바이오·제약 전시회다. 2022년부터 3년 연속 행사에 참가하는 롯데바이오로직스의 단독 전시부스에서는 방문객들
황성완 기자 2024-06-03 10:18:05
대기오염이 노화에 미치는 유전학적 영향은?...한컴케어링크가 밝혀낸다

대기오염이 노화에 미치는 유전학적 영향은?...한컴케어링크가 밝혀낸다

한컴그룹 계열사이자 유전체 분석·디지털 헬스케어 전문 기업인 한컴케어링크(대표 천창기)가 질병관리청 국립보건연구원이 주관하는 과제 수행기관으로 선정됐다고 3일 밝혔다.이번 연구는 대기오염 노출이 노화에 미치는 후성유전학적 영향을 평가하는 게 목적이다. 한국인유전체역학조사사업 참가자들의 최근 DNA를 20년 전과 비교해 후성유전체 데이터를 생산하고, 대
황성완 기자 2024-06-03 09:48:13
이지템 ‘아크포레이션’ 논문, 美 미용과학 학술지에 표지 논문 선정

이지템 ‘아크포레이션’ 논문, 美 미용과학 학술지에 표지 논문 선정

뷰티테크 전문기업 이지템은 자사 연구소의 아크포레이션 관련 논문이 미국 학술지인 ‘미용피부과학회저널(Journal of Cosmetic Dermatology)’ 6월호에 표지 논문으로 선정됐다고 31일 밝혔다.이 논문은 ‘Arc-poration improves transdermal delivery of biomolecules’이란 제목으로 아크포레이션을 세계 최초로 피부미용 기기에 적용하여 화장품의 피부 흡수를 획기적으로 향상시킨 내용
신종모 기자 2024-05-31 21:56:28
한미약품 '롤론티스', 미국 넘어 글로벌 진출...

한미약품 '롤론티스', 미국 넘어 글로벌 진출..."다수 국가 진출 협의 중"

한미약품은 자사가 개발해 미국 시장에 진출한 호중구감소증 치료 바이오신약 '롤론티스(미국 제품명: 롤베돈)'가 글로벌 진출을 위한 항해를 지속하고 있다고 31일 밝혔다.한미약품은 미국 시장 외에도 중국을 포함한 중동, 동남아 시장 진출까지 염두에 둔 협의에 속도를 내고 있다.롤론티스는 바이오신약 분야 연구에 관한 한미약품의 오랜 노력의 축적으로 이뤄낸 성과다. 201
황성완 기자 2024-05-31 10:38:13
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 국내 허가 승인

셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 국내 허가 승인

셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난해 7월 CT-P42의 품목허가를 신청, 습성 황반변성(wAMD), 당뇨병성 황반부종(DME) 등 아일리아가 국내에서 보유한 전체 적응증(Full Label)에 대한 허가를 획득했다고 30일 밝혔다.허가 제형은 아이덴젤트주사, 아이덴젤트 프리필드시린지(PFS) 두 종류다.앞서 셀트리온은 스페인, 폴란드 등 총 13개국에서 당뇨병성 황반부종 환자 348명을
황성완 기자 2024-05-30 11:13:32
삼성바이오로직스, ESG 보고서 발간

삼성바이오로직스, ESG 보고서 발간

삼성바이오로직스는 2023년 ESG 경영 성과와 지속가능경영 현황을 담은 2024 ESG 보고서를 발간했다고 30일 밝혔다.올해로 네 번째 발간된 이번 보고서는 GRI(Global Reporting Initiative) 표준, ESRS(European Sustainability Reporting Standards), IFRS(International Financial Reporting Standards) 요구사항 등 글로벌 ESG 공시 트렌드를 반영하기 위해 노력했다.특히 올해 보고서에는 작년 새롭게 도입된 이중 중대성
황성완 기자 2024-05-30 10:53:54
한미사이언스

한미사이언스 "대주주 가족 4인, 합심해 상속세 현안 해결"

한미사이언스 창업주 가족인 대주주 4인(송영숙, 임종윤, 임주현, 임종훈)은 '합심'해 상속세 현안을 해결해 나가기로 했다고 30일 밝혔다. 또한 한미사이언스는 "주주가치 제고를 위해 자사주 취득 및 배당도 적극적으로 검토해 나갈 계획"이라고 말했다.앞서, 지난 2020년 한미약품 그룹 창업주 고(故) 임성기 명예회장이 타계하면서 오너 일가에 약 5400억원 규모의 상속세가 부과
황성완 기자 2024-05-30 09:44:41

"K-바이오 기업 모두 한자리에 모인다"…'바이오USA 2024' 내달 개막

세계 최대 바이오 행사 '바이오인터네셔널 컨벤션(바이오USA) 2024'의 개막이 일주일여 앞으로 다가왔다.삼성바이오로직스·셀트리온·SK바이오사이언스·롯데바이오로직스 등 국내 바이오 업계도 이번 행사에 참여해 자사 기술 경쟁력을 알리고, 해외 진출 가속화를 위한 비즈니스 미팅을 진행할 계획이다.바이오USA, 6월 미국 샌디에이고서 개막…약 2만명 이상
황성완 기자 2024-05-28 10:18:30
한미약품, GC녹십자와 공동연구 '파브리병 신약' FDA 희귀약 지정

한미약품, GC녹십자와 공동연구 '파브리병 신약' FDA 희귀약 지정

한미약품은 GC녹십자와 공동 연구로 주목받고 있는 파브리병 치료 혁신신약 ‘LA-GLA(코드명 : HM15421/GC1134A)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD, Orphan Drug Designation)으로 지정됐다고 27일 밝혔다.희귀의약품 지정은 희귀·난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발 및 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다.희귀의약품에 지정되면 신
황성완 기자 2024-05-27 15:55:15
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