SK디스커버리는 최창원 부회장, 안재현 SK케미칼 사장과 레옹 왕 아스트라제네카 수석 부회장, 김상표 한국아스트라제네카 사장 등 SK디스커버리 및 SK케미칼과 아스트라제네카 관계자가 참석한 가운데 양사의 글로벌 공동 사업을 점검하고 축하하는 행사를 개최했다고 19일 밝혔다.이번 행사는 SK디스커버리의 자회사인 SK케미칼과 아스트라제네카가 지난 2020년 체결한 당뇨병 복

지난해 10월 국내 바이오기업 '피노바이오'와 항체약물접합체(ADC) 관련 계약을 체결한 이후 올해 영국 ADC 개발사 '익수다 테라퓨틱스(익수다)'에 지분 투자를 하면서 신사업 동력에 박차를 가하고 있다. 셀트리온은 올해에도 ADC 치료제 분야에서도 올해도 영향력을 높이기 위해 다각적인 노력을 기울일 예정이다.셀트리온, '황금알 낳는 거위' ADC 사업 본격 투자..."다양한 항암치

한미약품은 15일(현지시간)부터 오는 18일까지 미국 시카고에서 열리는 세계내분비학회(ENDO, Endocrine Society)에 참가해 단장증후군 치료제로 개발 중인 LAPSGLP-2 analog(HM15912)와 선천성 고인슐린혈증 치료제로 개발하고 있는 LAPSGlucagon analog(HM15136)에 대한 3건의 연구 결과를 포스터로 발표한다고 16일 밝혔다.한미약품에 따르면 단장증후군과 선천성 고인슐린혈증은 현재 치료제가 없거

셀트리온은 15일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다발성경화증 치료제 '오크레부스(Ocrevus, 성분명: 오크렐리주맙)' 바이오시밀러인 'CT-P53'의 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다.이번 IND 승인은 지난 5월 FDA에 CT-P53의 글로벌 임상 3상 임상시험계획을 신청한 지 약 1개월 만에 획득한 것으로, 총 512명의 재발 완화형 다발성경화증(Multiple sclerosis) 환자들을 대상으로 CT-

엘앤케이바이오메드는 지난 14일 서울사무소에서 주주들을 대상으로 회사의 미래 성장 비전과 기업가치 제고를 위한 구체적인 사업 현황과 향후 계획 등을 소개하는 기업 설명회(IR)를 가졌다고 15일 밝혔다.이날 행사에서 엘앤케이바이오메드는 미국 LA지역의 대표적인 대형 병원인 ‘시더스 시나이(Cedars Sinai)’에서 ‘엑셀픽스-XTP’ 프로젝트에 참여하기로 결정하

종근당은 최근 중소벤처기업부와 스마트제조혁신추진단이 진행하는 ‘2023년 메타버스 팩토리 구축 지원사업’에서 국내 제약업계 최초로 메타버스 팩토리 구축 지원기업으로 선정돼 킥오프 회의를 개최했다고 14일 밝혔다.메타버스 팩토리는 인공지능(AI)과 빅데이터, 자동화 시스템을 활용해 실제 공장과 동일한 쌍둥이 공장을 가상 공간에 구축하는 통합 가상 플랫폼이

동아에스티는 서울 동대문구 용두동 본사에서 KT와 베트남 의료교육 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다.이번 업무협약은 동아에스티의 의료지식 콘텐츠와 KT의 IT 기술을 결합해 베트남 의료진에게 K-의료기술을 전파하기 위해 마련됐다.협약에 따라 동아에스티는 KT의 의료교육 플랫폼에 동아에스티의 의료지식 공유 플랫폼 ‘메디플릭스(Mediflix)’의 의

대웅제약이 국산 1호 SGLT-2 억제제 ‘엔블로정’ 출시 1달만에 메트포르민 복합제 품목 허가를 획득하며 라인업을 확대한다.대웅제약은 식품의약품안전처로부터 ‘엔블로멧서방정(성분명: 이나보글리플로진, 메트포르민염산염)’ 이 국내 품목허가를 획득했다고 14일 밝혔다.엔블로멧서방정은 ‘이나보글리플로진’과 ‘메트포르민염산염’을 조합한 2

한미약품이 지난 2020년 미국 제약기업 MSD에 기술 수출한 바이오 신약 '에피노페그듀타이드'가 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 패스트트랙 대상 품목으로 지정됐다.13일 한미약품에 따르면 MSD는 12일(미국 동부시각 기준) 자사 보도자료를 통해 한미약품이 기술 수출한 '에피노페그듀타이드'에 대한 최신 소식을 업데이트했다.에피노페그듀타이드는

셀트리온은 연말까지 최대 5개의 후속 바이오시밀러 글로벌 허가 신청을 완료하고 2025년까지 바이오시밀러 제품 포트폴리오를 11개까지 확대하는데 총력을 기울일 것이라고 13일 밝혔다.이를 통해 이미 글로벌시장에서 판매중인 램시마, 트룩시마, 허쥬마, 램시마SC, 유플라이마, 베그젤마 등 기존 6개 제품에 후속 바이오시밀러 파이프라인까지 추가해 바이오시밀러 사업 경쟁력

척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드는 지난 12일, 높이확장형 요추 전방 추체간 유합술 케이지 ‘패스락-TA’가 미국시장 첫 수출 길에 올랐다고 밝혔다.엘앤케이바이오메드는 경기도 용인시에 소재한 공장에서 생산기술본부 손우근 본부장 등 회사 임직원들이 참가한 가운데 ‘패스락-TA’ 미국시장 첫 출하 선적식을 했다. 엘앤케이바이오메드의 ‘패

유한양행은 알레르기 질환 치료용 신약으로 개발 중인 'YH35324'의 임상 1a상 결과 그 효능을 확인했다고 12일 밝혔다.유한양행은 지난 10일(현지시간) 유럽 알레르기임상면역학회(EAACI)에서 YH35324의 임상 1a상 파트A 결과를 발표했다. 유한양행에 따르면 이번 임상 결과는 YH35324를 사람에게 처음으로 투여한 시험으로, 아토피가 있는 건강한 사람과 경증의 알레르기 질환 환자에게 단

셀트리온은 미국식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 '램시마SC(성분명 인플릭시맙)의 크론병·궤양성 대장염 소아 환자 대상 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 12일 공시했다.램시마SC는 정맥주사(IV) 제형으로 개발된 인플릭시맙 성분 의약품을 자가 주사가 가능한 피하주사(SC) 제형으로 개량한 제품이다.이번 임상에서 셀트리온은 크론병·궤양성 대장염 성

한미약품은 글로벌제약사 일라이릴리가 반환했던 BTK 저해제 '포셀티닙(Poseltinib)'의 후속연구인 3제 병용요법 임상 2상의 중간 결과가 지난 8일부터 11일까지 독일 프랑크푸르트에서 열린 유럽 혈액학 학회에서 발표됐다고 12일 밝혔다.본 연구는 포셀티닙이 포함된 3제 병용요법의 재발 및 불응 미만성 거대 B세포 림프종(Diffuse Large B-Cell Lymphoma, 이하 DLBCL)에서의 안전성과 유효성

삼성바이오로직스가 오는 2025년 4월 가동 예정인 송도 제5공장에서 알츠하이머 치료제 등 블록버스터 신약을 공급한다.케빈 샤프 삼성바이오 미주법인(SBA) 세일즈 담당 상무는 7일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 '2023 바이오 인터내셔널 컨벤션'(바이오USA)에서 이같이 밝혔다.샤프 상무는 "5공장 수주 전략은 기존과 신규 제품을 포함한 위탁생산 물량 증가 수요에 대응하는 것"

정부가 오는 2030년까지 국내 바이오산업 생산 규모를 지난 2020년 43조원의 2배가 넘는 100조원 시대를 열겠다고 강조했다.과학기술정보통신부(과기정통부)는 종로구 국가과학기술자문회의 회의실에서 제39회 생명공학종합정책심의회를 열어 이 같은 내용을 담은 제4차 생명공학육성 기본계획을 확정했다고 7일 밝혔다.과기정통부에 따르면 최근 바이오 분야는 대전환기를 맞고

대웅제약은 뉴로가스트릭스(Neurogastrx)와 지난 2021년 6월 체결한 미국∙캐나다 시장에서의 펙수프라잔 임상 개발 및 상업화에 대한 독점권 라이선스 계약을 양사 합의하에 종료했다고 5일 밝혔다.이미 '펙수클루(성분명: 펙수프라잔, Fexuprazan)'가 지난해부터 국내 판매를 시작한 상황에서, 대웅제약은 북미에서 펙수프라잔을 여러 적응증으로, 빠르게 개발할 수 있는 전략적 파트

셀트리온은 미국 캘리포니아 산호세에 기반을 둔 바이오텍 라니 테라퓨틱스(이하 라니)와 '경구형 아달리무맙(개발명: RT-105)' 개발을 위한 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.셀트리온은 올해 1월 초 라니와 경구형 우스테키누맙(개발명: RT-111) 신약 개발 계약을 체결한 데 이어 추가로 협업 계약을 맺게 됐다.이번 계약에 따라 셀트리온은 경구형 아달리무맙 개발에 필요한 CT-P17(성분

셀트리온그룹은 지난 1일(현지시간) 이탈리아 밀라노 미코 컨벤션센터에서 열린 유럽류마티스학회서 ‘인플릭시맙 IV에서 SC로 – 류마티스 질환의 주요 치료제 (Infliximab IV to SC - Mainstay Therapy in Rheumatology)’를 주제로 학술 심포지엄(Satellite Symposium)을 개최했다.이날 심포지엄엔 세계 각국 류마티스 질환 전문 의료진 및 업계 관계자 등 200여명이 참석해 류마티스 질환의

정부가 디지털 헬스케어 산업을 고도화하기 위해 공공 보건의료데이터를 대규모로 마련해 개방을 확대한다. 민간도 자발적으로 데이터를 개방해서 활용되도록 하는 환경을 조성하고, 실손보험 간편청구 등이 가능하도록 법·제도를 개선한다.개인 동의시 의료·건강정보를 의료기관이 돌봄 서비스 제공 기관이나 민간 기업 등 제3자에 전송하는 '의료 마이데이터' 제3