SK바이오사이언스는 국제백신연구소(IVI)와 공동 개발중인 장티푸스 백신 후보물질 'NBP618'의 부스터샷(2차 접종) 임상 2상 결과가 국제 학술지 'npj 백신' 온라인 1월판에 게재됐다고 28일 밝혔다. 이번 2상 결과는 생후 6~23개월 영유아를 대상으로 부스터샷을 접종했을 때 면역 효과에 대한 것으로, 2상은 지난 2018년 4월부터 2020년 10월까지 SK바이오사이언스와 IVI, 필리핀 마닐라 열

종근당고촌재단은 서울 충정로 종근당 본사에서 국내외 장학생 494명에게 장학금과 기숙사 등을 지원하는 '2022년도 장학증서수여식'을 가졌다고 25일 밝혔다. 올해 선발된 장학생 494명 중 지방 출신 대학생 314명에게는 무상 기숙사 '종근당고촌학사'를 제공한다. 종근당고촌학사는 전·월세난으로 주거문제를 겪는 지방출신 대학생들을 위해 설립한 민간 장학재단 최초의 주거지

JW중외제약은 보건복지부가 행정예고한 '요양급여의 적용기준과 방법에 관한 세부사항(약제)' 고시 일부 개정안에 따라 '악템라(성분명 토실리주맙)'의 급여 범위가 코로나19 치료 목적으로 확대된다고 25일 밝혔다. 악템라는 체내 염증을 유발하는 단백질인 IL-6이 몸 안에서 결합하지 못하게 하는 항체 치료제로 자가면역질환인 류머티즘 관절염, 소아 특발성 관절염 등에 주로

대웅제약은 제약업계 최초로 정보보호 ISO27001·개인정보보호 ISO27701 국제표준 인증을 동시에 획득했다고 24일 밝혔다. 지난 23일 대웅제약 본사에서 열린 인증서 수여식에는 대웅제약 이창재 대표, BSI그룹코리아 임성환 대표 등이 참석했다. ISO27001은 정보보호 경영시스템 글로벌 표준으로, 회사가 정보 자산을 보호하기 위한 절차를 체계적으로 수립하고 문서화해 지속해서 운

셀트리온은 다양한 코로나19 변이에 대응하고 미래 팬더믹(감염병 대유행)에 대비하기 위해 흡입형 칵테일 항체 치료제 등에 대한 개발을 가속화한다고 24일 밝혔다. 앞서 셀트리온은 팬더믹 초기부터 이익보다는 치료를 목적으로 공공재 형태로 국내 첫 코로나19 항체치료제 렉키로나를 개발했다. 현재 렉키로나는 오미크론 변이에 대응하는 효과가 크지 않다는 방역당국의 판

셀트리온제약은 지난해 영업이익이 477억9000만원으로 2020년 대비 102.3% 증가했다고 23일 공시했다. 지난해 매출액은 3987억3000만원으로 70.7% 늘었고, 당기순이익은 345억7000만원으로 65.1% 증가했다. 합성화학 의약품과 바이오시밀러 사업이 고르게 성장하면서 전체 매출이 확대됐다. 또, 매출 증가에 따라 이익 규모가 확대되고 비용이 절감되면서 영업이익과 순이익 등 수익성도 개

대웅제약은 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 SGLT-2 억제 기전의 당뇨병 신약 이나보글리플로진의 메트포르민 병용요법에 대한 임상 3상을 허가받았다고 22일 밝혔다. 지난 11월 임상시험신청서(Clinical Trial Application, CTA)를 제출한지 3개월 만이다. 이에 따라 대웅제약은 중국에서 2형 당뇨병 환자들을 대상으로 이나보글리플로진과 메트포르민 병용요법의 임상 3상을 진행

셀트리온은 자사가 개발한 휴미라(Humira, 성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러 유플라이마(개발명: CT-P17)가 80mg 용량제형의 유럽 허가를 추가 획득했다고 22일 밝혔다. 유플라이마는 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로, 지난해 2월 40mg 용량에 대해 유럽의약품청(EMA)의 허가를 획득했다. 현재 류머티즘관절염 염증성장질환 건선 등 휴미라가 보유

셀트리온은 주주가 안정과 주주 가치 제고를 위해 800억원 규모로 자사주 50만7937주를 취득하기로 했다고 21일 밝혔다. 올해 2월 22일부터 5월 21일까지 장내매수를 통해 자사주를 취득한다는 계획이다. 셀트리온은 앞서 지난 1월 약 1000억원 규모의 자사주 매입을 결정하고 취득을 완료했다. 이번 추가 자사주 결정으로 셀트리온이 올해 매입을 결정한 총 자사주 매입 규모는 105만5

일동제약은 자사 비타민 음료 브랜드 '아로골드 시리즈'의 신제품 어린이를 위한 '아로골드 키즈'를 출시했다고 21일 밝혔다. 아로골드 키즈는 사과맛과 딸기맛 등 2종으로 구성돼 있으며, 사과·딸기 농축액, 비타민B1, 비타민C, 비타민D, 식이섬유 등이 함유돼 있다. 특히, 비타민C와 비타민D의 경우 120ml 소포장 1팩에 1일 영양성분 기준치의 300%와 100%에 해당하는 300mg, 10ug이 각각

대웅제약은 펙수클루정을 개발한 공로로 한국신약개발연구조합이 주관하고 보건복지부·산업통상자원부·과학기술정보통신부가 후원하는 제23회 대한민국신약개발상(KNDA) 신약개발부문 대상을 수상했다고 21일 밝혔다. 시상식은 23일 서울 강남구 삼정호텔에서 진행된다. 신약개발상은 최근 3년 이내에 품목허가를 취득한 의약품의 신규성, 기술수준, 부가가치성, 기술·시장

한미약품은 보건복지부와 과학기술정보통신부 등의 후원으로 한국신약개발연구조합이 주관하는 '제23회 대한민국신약개발상' 시상에서 첫번째 바이오신약으로 허가 받은 차세대 장기지속형 호중구감소증치료제 '롤론티스'가 신약개발 부문 대상으로 선정됐다고 21일 밝혔다. 한미약품의 대한민국신약개발상 수상은 지금까지 총 네번으로, 지난 2005년 고혈압치료제 아모디핀

한미약품은 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약으로 개발하고 있는 '랩스글루카곤아날로그(HM15136)'의 임상결과가 과학기술논문인용색인('당뇨병, 비만 그리고 대사(DOM)' 3월호에 등재됐다고 18일 밝혔다. DOM은 HM15136의 해당 연구 내용을 표지 논문으로도 선정했으며, 분자구조를 시각화한 이미지를 학술지 표지에 실었다. HM15136는 주 1회 투여 목표로 개발 중인 지속형 글루카곤

광동제약은 제주사회복지공동모금회, 제주사회복지협의회와 함께 '광동제약과 함께하는 사랑의 음료 나눔행사'를 갖고 1억원 상당의 음료를 후원했다고 18일 밝혔다. 제주사회복지공동모금회(제주시 이도일동 소재), 제주사회복지협의회(제주시 화북일동 소재)에서 각각 열린 이번 나눔행사에는 구준모 광동제약 삼다수사업부문 상무와 김용덕 제주특별자치도개발공사 영업

셀트리온은 지난해 연결 기준 매출액 1조8908억원, 영업이익 7539억원, 영업이익률 39.9%를 달성했다고 16일 공시했다. 지난해 대비 매출액은 2.3%, 영업이익 5.9%가 상승한 것으로 역대 최대 규모의 연간 매출, 영업이익을 달성했다. 연간 세전이익도 지난해 대비 21.6% 증가한 7915억원을 기록해 마찬가지로 역대 최고치를 경신했다. 4분기 매출액은 6011억원으로 분기 최대 실적을 달성했

대웅제약은 지난 15일 국내 단백질 분해 신약 연구 플랫폼 기술 기반 바이오텍 회사 '핀테라퓨틱스'와 '단백질 분해 기술 신약 개발'을 위한 공동연구개발 협약(MOU)을 맺었다고 16일 밝혔다. 단백질 분해 신약(Target Protein Degradation)이란 세포 내 단백질 분해 시스템을 활용해 원하는 단백질을 특이적으로 분해시킬 수 있는 신기술 플랫폼으로, 핀테라퓨틱스는 지난 2017년 설립된 단

대웅제약은 지난해 연결 기준 영업이익이 889억원으로 재작년보다 423% 증가했다고 15일 공시했다. 지난해 연결기준 매출은 9.2% 상승한 1조1530억원으로, 순이익은 지난해 대비 31.3% 상승한 316억원을 각각 기록했다. 개별기준으로는 매출 1조552억원, 영업이익 955억원, 순이익 405억원을 기록했다. 대웅제약은 지난해 말 신약으로 허가받은 위식도역류질환 치료제 '펙수클루정'(성분

SK바이오사이언스는 UN 산하 국제기구 '범미보건기구(PAHO, Pan American Health Organization)'로부터 약 3127만달러(한화 약 374억원) 규모의 수두백신 잠정 수주물량을 사전 통지 받았다고 14일 밝혔다. 이는 중남미 시장에 진출하기 위한 선행 입찰을 수주한 것으로, 향후 SK바이오사이언스는 PAHO의 수주물량에 따라 자체 개발한 수두백신 '스카이바리셀라'를 중남미 지역에 공급하게 된다. S

GC녹십자는 미국 자회사 '큐레보(Curevo)'가 지난 7개월간 진행한 시리즈A 펀딩을 완료하며 총 6천만달러(약 700억원) 규모 투자 유치에 성공했다고 11일 밝혔다. 이번 투자는 글로벌 생명과학 기업 전문 투자사 'RA 캐피탈 매니지먼트'가 주도해 이뤄졌으며, 어쥬번트 캐피탈과 야누스 헨더슨 인베스터스, EN 인베스트먼트 등과 GC녹십자가 공동 투자자로 참여했다. 큐레보는 조달한

셀트리온은 코로나19 항원 '자가진단키트(디아트러스트 홈 테스트)'에 대해 14세 미만의 소아도 사용 가능하도록 변경허가를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 11일 밝혔다. 디아트러스트 홈 테스트는 지난해 10월 FDA로부터 긴급사용승인(EUA)을 획득하고 현재 미국에서 활발하게 사용 중인 제품으로, 14세 이상은 별도 처방전 없이 온라인 또는 오프라인으로 구매가 가능하다.